| | METODY SPRAWDZANIA WIARYGODNOŚCI WYNIKÓW ANALIZY |
| | 0,22 | | MB | CHEMICZNEJ |
| | 12 | | stron |
| | 1710 | | ID | Uniwersytet Jagielloński |
| | 2003 | | rok |
| | 1. Wstęp |
| | We współczesnym świecie wiele ważnych opinii i rozstrzygnięć zależy od wyników analizy |
| | chemicznej. Dotyczy to nie tylko oznaczania makroskładników, ale także pierwiastków i związków |
| | występujących w ilościach śladowych w różnych elementach środowiska przyrodniczego lub też w |
| | materiałach technicznych. Stężenia te muszą być ściśle kontrolowane i utrzymywane na bardzo |
| | niskim poziomie, często znacznie poniżej części na milion (ppm), czyli mg/kg. Poziom zawartości |
| | pierwiastków śladowych ważnych dla życia w tkankach i płynach ustrojowych może stanowić |
| | podstawę diagnozy lekarskiej i terapii pacjenta. Jeżeli chemia analityczna ma sprostać stawianym jej |
| | zadaniom, wyniki muszą być wiarygodne a stosowane procedury pomiarowe oraz sprzęt - |
| | sprawdzone. |
| | Specyfiką analizy śladowej jest - nieporównywalnie większa, niż w metodach klasycznych - |
| | możliwość popełnienia błędów grubych. Przy oznaczaniu makroskładników analityk ma zwykle pewne |
| | wyobrażenie o tym, jakie w przybliżeniu powinno być stężenie oznaczanego pierwiastka w badanym |
| | materiale i wynik drastycznie odbiegający od oczekiwań powinien wzbudzić podejrzenia i może zostać |
| | odrzucony. W analizie śladowej trudno na ogół przewidzieć, jakie może być stężenie oznaczanego |
| | pierwiastka i wyniki różniące się o rzędy wielkości mogą się wydawać równie prawdopodobne. |
| | Współczesna analiza instrumentalna korzysta często z zautomatyzowanego i skomputeryzowanego |
| | sprzętu pomiarowego, którego prawidłowe działanie wymaga jednak od operatora zaawansowanej |
| | wiedzy i doświadczenia. Mylne jest przekonanie, że bardzo droga i nowoczesna aparatura dawać |
| | będzie zawsze prawidłowe rezultaty prowadzonych analiz. Zapomina się często, że analiza |
| | rozpoczyna się na etapie pobrania reprezentatywnej próbki, po czym następuje faza przygotowania |
| | próbki. Pierwiastek oznaczany może zostać stracony w procesie wstępnego przygotowania próbki, |
| | wskutek lotności, adsorpcji itd., a może też zostać dodany do próbki wskutek zanieczyszczeń |
| | powietrza, z naczyń laboratoryjnych itd. Wielkość błędu przy stosowaniu tej samej procedury |
| | analitycznej może też zależeć od poziomu zawartości analitu w badanym materiale. Wpływ może |
| | wywierać matryca nieorganiczna lub organiczna oraz obecność innych składników określanych |
| | ogólnie jako interferenty. |
| | Pomimo stosowania nowoczesnej aparatury oraz dobrze określonych procedur analitycznych, |
| | problem wiarygodności wyników w nieorganicznej analizie śladowej istnieje i jest ciągle aktualny. |
| | Konieczna jest więc stała troska i podejmowanie działań w celu zapewnienia jakości analizy śladowej. |